国药三期数据首次发表

全球瞩目的国药集团新冠疫苗临床试验数据亮相国际权威医学期刊

2021年5月26日，一个重大医学突破震撼了全球学术界——国药集团中国生物的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验数据首次在享有国际盛誉的医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）公开发表。这是全球首个公开的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床研究结果，标志着中国在新冠疫苗研发领域取得了重要进展。 这一研究成果不仅获得了国际学术界的高度关注，更是为全球疫苗接种工作提供了有力的科学依据。两大核心成果尤为引人注目： 一、疫苗效力显著 两款灭活疫苗（北京所HB02株与武汉所WIV04株）在完成全程接种后，表现出了惊人的保护效力。在接种后的第14天，这两款疫苗对症状性COVID-19感染的保护效力分别为78.1%和72.8%。更令人振奋的是，它们引发了强大的免疫反应，全人群中和抗体阳转率高达99%以上。 二、安全性值得信赖 疫苗试验中的不良反应轻微且短暂，主要以注射部位疼痛为主，并未出现严重的不良反应。这种轻微的反应不仅证明了疫苗的安全性，也增强了公众对疫苗接种的信心。 这份重要的研究是在一项大规模的、精心设计的临床试验中完成的。试验覆盖了超过4万名成人受试者，采用了随机、双盲、安慰剂对照的设计方法。研究的主要终点是接种后14天出现症状性感染的发生率。 这份数据的公开意义重大。它不仅填补了对灭活疫苗Ⅲ期临床数据的空白，也为全球疫苗选择提供了关键的循证依据。数据发布后，多国纷纷将国药疫苗纳入紧急使用清单，这是对疫苗效力与安全性最有力的肯定。 此次国药集团中国生物新冠灭活疫苗的突破性研究成果展示了中国在疫苗研发领域的实力和贡献。我们期待更多来自中国的疫苗研发成果在国际舞台上大放异彩。